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	<title>Mepolizumab - Versionsgeschichte</title>
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		<title>Andrea.F am 17. Februar 2026 um 22:44 Uhr</title>
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		<title>Andrea.F am 17. Februar 2026 um 16:28 Uhr</title>
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		<author><name>Andrea.F</name></author>
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		<id>https://lungennetzwerk.bplaced.net/Lungenwiki/index.php?title=Mepolizumab&amp;diff=1063&amp;oldid=prev</id>
		<title>Andrea.F: Die Seite wurde neu angelegt: „Mepolizumab (Handelsname Nucala) hat kürzlich wichtige Zulassungen als Biologikum zur Behandlung der COPD erhalten, sofern ein eosinophiler Phänotyp vorliegt.  Aktueller Zulassungsstatus (Februar 2026)  Europäische Union: Die Europäische Kommission hat Mepolizumab am 6. Februar 2026 als Zusatztherapie für Erwachsene mit unkontrollierter COPD und erhöhten Eosinophilen-Werten zugelassen. USA: Die FDA erteilte die Zulassung bereits im Mai 2025 Großbri…“</title>
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		<updated>2026-02-17T16:24:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Die Seite wurde neu angelegt: „Mepolizumab (Handelsname Nucala) hat kürzlich wichtige Zulassungen als Biologikum zur Behandlung der COPD erhalten, sofern ein eosinophiler Phänotyp vorliegt.  Aktueller Zulassungsstatus (Februar 2026)  Europäische Union: Die Europäische Kommission hat Mepolizumab am 6. Februar 2026 als Zusatztherapie für Erwachsene mit unkontrollierter COPD und erhöhten Eosinophilen-Werten zugelassen. USA: Die FDA erteilte die Zulassung bereits im Mai 2025 Großbri…“&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Mepolizumab (Handelsname Nucala) hat kürzlich wichtige Zulassungen als Biologikum zur Behandlung der COPD erhalten, sofern ein eosinophiler Phänotyp vorliegt. &lt;br /&gt;
Aktueller Zulassungsstatus (Februar 2026)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Europäische Union: Die Europäische Kommission hat Mepolizumab am 6. Februar 2026 als Zusatztherapie für Erwachsene mit unkontrollierter COPD und erhöhten Eosinophilen-Werten zugelassen.&lt;br /&gt;
USA: Die FDA erteilte die Zulassung bereits im Mai 2025&lt;br /&gt;
Großbritannien &amp;amp; China: Auch hier erfolgten die Zulassungen im Januar 2026. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
**Klinische Wirksamkeit**&lt;br /&gt;
Die Zulassung basiert primär auf den Ergebnissen der MATINEE-Studie (Phase III) sowie den früheren Studien METREX und METREO: &lt;br /&gt;
Senkung von Exazerbationen: Mepolizumab reduziert die jährliche Rate mittelschwerer bis schwerer Schübe (Exazerbationen) signifikant um etwa 21 % im Vergleich zu Placebo.&lt;br /&gt;
Zielgruppe: Patienten, deren Symptome trotz einer inhalativen Dreifachtherapie (LAMA + LABA + ICS) nicht ausreichend kontrolliert sind und die erhöhte Eosinophilen-Werte (Blut-Eosinophilenzahl ≥ 150 Zellen/µL) aufweisen.&lt;br /&gt;
Lebensqualität: Im Gegensatz zum ebenfalls zugelassenen Biologikum Dupilumab (Dupixent) zeigte Mepolizumab in den Studien keine signifikante Verbesserung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität oder der Lungenfunktion (FEV1). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
**Anwendung &amp;amp; Sicherheit**&lt;br /&gt;
Dosierung: Mepolizumab wird einmal monatlich (alle 4 Wochen) als subkutane Injektion verabreicht.&lt;br /&gt;
Nebenwirkungen: Das Sicherheitsprofil entspricht dem bei Asthma bekannten Profil; häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Reaktionen an der Injektionsstelle und Rückenschmerzen. &lt;br /&gt;
Möchten Sie mehr über den Vergleich zwischen Mepolizumab und Dupilumab bei COPD erfahren oder benötigen Sie Informationen zur Kostenübernahme in Deutschland?&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Andrea.F</name></author>
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